BioFlow
Cognitiv

Selank

Heptapeptidă sintetică derivată din tuftsină, investigată în cercetarea anxietății și funcției cognitive.

Doar pentru cercetareConținutul este destinat exclusiv scopurilor educaționale și de cercetare; nu reprezintă recomandare medicală, diagnostic sau tratament și nu este destinat utilizării la om.

Context de cercetare

Selank este o heptapeptidă sintetică bazată pe secvența naturală a tuftsinei. Cercetarea pe oameni a evaluat Selank intranazal în tulburare de anxietate generalizată, neurastenie și experimente de neuroimagistică. Nu este destinat utilizării umane în afara unui context de cercetare controlat.

Protocolul educațional prezintă prepararea unui spray nazal cu actuator verificat la 0,10 mL/pulverizare. Volumele finale de 5 mL sau 10 mL dau concentrații diferite și, implicit, cantități per pulverizare diferite. Cantitățile din cercetare (300–2.700 mcg/zi) trebuie comparate cu formularea studiului original.

Detalii protocol

Cale de administrare
spray nazal / picături intranazale în cercetare
Frecvență
conform protocolului de cercetare
Reconstituire
Preparare spray nazal (vezi tabelul de mai jos)
Depozitare
Depozitare conform formulării validate; protejat de lumină și controlat termic.

Tabele de dozare

Preparare spray nazal — actuator verificat 0,10 mL/pulverizare

Se adaugă inițial 3,0 mL vehicul steril în flaconul de peptidă, se transferă tot conținutul, apoi se ajustează la volumul final măsurat.

FazăDozăUnități / volum
5 mL final2 mg/mL200 mcg/pulverizare, ~50 pulverizări nominale
10 mL final1 mg/mL100 mcg/pulverizare, ~100 pulverizări nominale

Cantități raportate în cercetare (conversie pentru actuator 0,10 mL)

Acestea sunt echivalențe matematice; potriviți fiecare cantitate cu studiul și formularea originale.

FazăDozăUnități / volum
300 mcg5 mL final1,5 pulverizări teoretice
300 mcg10 mL final3 pulverizări
900 mcg5 mL final4,5 pulverizări teoretice
900 mcg10 mL final9 pulverizări
2.700 mcg5 mL final13,5 pulverizări teoretice
2.700 mcg10 mL final27 pulverizări

Calculator rapid

Calculatorul de unități U-100 nu se aplică pentru preparate nazale (Selank / Semax). Folosește tabelele de preparare de pe pagina peptidei.

Disponibilitate

Selank este disponibil în stoc. Ne puteți contacta pe WhatsApp dacă doriți achiziționarea, strict în scopuri de cercetare.

WhatsApp

Protocol complet și referințe

Conținutul este destinat exclusiv scopurilor educaționale și de cercetare; nu reprezintă recomandare medicală, diagnostic sau tratament și nu este destinat utilizării la om.

Diagramă de dozare Selank pentru un flacon de 10 mg

Această diagramă de dozare Selank explică modul în care un flacon de 10 mg poate fi calculat pentru cercetare intranazală folosind un actuator (pompiță) dozator verificat de 0,10 mL. Studiile publicate pe oameni cu Selank au utilizat în principal picături intranazale sau soluție intranazală măsurată. Un volum final măsurat de 5 mL oferă 200 mcg per pulverizare, iar un volum final măsurat de 10 mL oferă 100 mcg per pulverizare.

  • Calea principală de cercetare la om: picături intranazale sau soluție intranazală măsurată.
  • Volum final de 5 mL: 2 mg/mL, 200 mcg per pulverizare verificată de 0,10 mL și 50 de pulverizări nominale.
  • Volum final de 10 mL: 1 mg/mL, 100 mcg per pulverizare verificată de 0,10 mL și 100 de pulverizări nominale.
  • Verificarea dispozitivului: confirmați debitul pompei și urmați instrucțiunile de amorsare înainte de a utiliza calculul.
  • Context de cercetare: studiile pe oameni au folosit cantități, durate și formulări de picături fabricate diferite.

Selank este o heptapeptidă sintetică bazată pe secvența naturală a tuftsinei. Cercetarea pe oameni a evaluat Selank intranazal la adulți cu tulburare de anxietate generalizată, neurastenie și în experimente acute de neuroimagistică . Calculele de mai jos utilizează întregul flacon de 10 mg și mențin protocoalele de studiu publicate separate de exemplele de preparare lucrate.

Calcule pentru spray nazal Selank 10 mg

Ambele opțiuni încep cu 3,0 mL în flaconul de peptidă. Transferați întreaga soluție, apoi adăugați suficient vehicul pentru a atinge volumul final măsurat.

Volum final măsuratVehicul adăugat după transferConcentrație finalăPer pulverizare verificată de 0,10 mL
5,0 mLAproximativ 2,0 mL2.000 mcg/mL200 mcg, 50 de pulverizări nominale
10,0 mLAproximativ 7,0 mL1.000 mcg/mL100 mcg, 100 de pulverizări nominale

Baza calculului: Fiecare rând utilizează întregul flacon de 10 mg și o pompă verificată să elibereze 0,10 mL per acționare completă. Numărul nominal de pulverizări este calculat înainte de amorsare și de retenția reziduală normală.

Cum să preparați flaconul de cercetare de 5 mL sau 10 mL

  • Confirmați flaconul de 10 mg, vehiculul de cercetare steril selectat, capacitatea flaconului actuator și debitul documentat al pompei.
  • Adăugați 3,0 mL de vehicul steril compatibil în flacon, folosind tehnică de transfer aseptic.
  • Rotiți ușor până când conținutul este dizolvat. Nu agitați.
  • Transferați întreaga soluție de 3,0 mL într-un flacon actuator nazal steril de 5 mL sau 10 mL.
  • Adăugați suficient vehicul pentru a atinge un volum final măsurat de exact 5,0 mL sau 10,0 mL. Adăugările teoretice sunt aproximativ 2,0 mL și, respectiv, 7,0 mL.
  • Fixați pompa și etichetați flaconul cu cantitatea de peptidă, volumul final, concentrația, debitul pompei și data preparării.
  • Amorsați pompa conform instrucțiunilor actuatorului și înregistrați pulverizările de amorsare în jurnalul de cercetare.

Context vehicul: Exemplul lucrat poate utiliza soluție salină sterilă 0,9% ca vehicul de cercetare. Produsul înregistrat Selank 0,15% conține 1,10 mg/mL Selank în apă purificată cu metilparaben, astfel încat exemplul cu salină nu este același cu formularea fabricată de picături multidoză .

Echivalențe matematice pentru actuator

Cantitate din literaturăOpțiunea 5 mL – 200 mcg per pulverizareOpțiunea 10 mL – 100 mcg per pulverizare
300 mcg1,5 pulverizări teoretice3 pulverizări
900 mcg4,5 pulverizări teoretice9 pulverizări
2.700 mcg13,5 pulverizări teoretice27 pulverizări

Aceste rânduri sunt conversii de concentrație, nu un program universal. Rezultatele fracționare sunt doar matematice, deoarece o pompă dozatoare nu poate livra jumătate dintr-o acționare completă. Cantitățile raportate cu o formulare fabricată de picături nu trebuie tratate ca instrucțiuni directe pentru o pompă generică.

Cercetare publicată pe oameni cu Selank intranazal

Cercetarea pe oameni cu Selank a utilizat în principal calea intranazală. Studiile de mai jos arată cantitatea raportată, formularea și contextul de cercetare, astfel încet vizitatorii să poată compara literatura fără a trata protocoale diferite ca fiind interschimbabile.

SursăContext de cercetareCantitate și formulare intranazală publicată
Zozulia et al., 200862 de adulți cu tulburare de anxietate generalizată sau neurasteniePicături nazale Selank 0,15% la 2,7 mg pe zi, raportate ca 36 de picături împărțite în trei administrări, cu rezultate urmărite până în ziua 14.
Syunyakov et al., 201220 de adulți cu tulburare de anxietate generalizată2.700 mcg pe zi intranazal. Analiza pharmaco-EEG a examinat, de asemenea, o expunere unică de 900 mcg.
Panikratova et al., 2020Studiu de conectivitate funcțională pe voluntari sănătoșiO expunere intranazală unică folosind soluție Selank 0,15%, 60 de microlitri per nară, descrisă ca o cantitate totală de 0,2 mg.

Instrucțiunea actuală a producătorului descrie un produs de picături nazale 0,15% la 1,10 mg/mL, cu două picături plasate în fiecare pasaj nazal de trei ori pe zi timp de 14 zile . Acele numărări de picături aparțin flaconului înregistrat și formulării finite. Ele nu sunt echivalente directe cu o pompă dozatoare diferită.

Concentrație de referință: Matematic, 10 mg aduse la aproximativ 6,67 mL egal 1,10 mg/mL. O acționare verificată de 0,10 mL la acea concentrație conține 150 mcg. Aceasta este o comparație de concentrație, nu o reproducere a produsului înregistrat de picături conservate.

Matematica actuatorului pentru spray nazal

Un actuator de 0,10 mL este o configurație comună de pompă nazală, dar debitul pompei nu este universal. Literatura farmaceutică raportează volume ale pompei de la aproximativ 0,025 mL până la 0,20 mL per pulverizare . Utilizați specificația producătorului sau o măsurătoare validată pentru dispozitivul exact.

Formula de bază

mcg per pulverizare = (10.000 mcg / volumul final în mL) x mL verificați per pulverizare

pulverizări nominale = volumul final în mL / mL verificați per pulverizare

Debit actuator verificatOpțiunea 5 mL – 2.000 mcg/mLOpțiunea 10 mL – 1.000 mcg/mL
0,05 mL100 mcg50 mcg
0,10 mL200 mcg100 mcg
0,13 mL260 mcg130 mcg

Verificări ale actuatorului înainte de a înregistra un rezultat

  • Confirmați volumul declarat per acționare completă pentru pompa specifică.
  • Urmați procedura documentată de amorsare și reamorsare.
  • Îınregistrați volumul rezidual și scăderea debitului („tail-off") aproape de epuizarea flaconului atunci când estimați pulverizările utilizabile.
  • Mențineți orientarea pompei și cursa de acționare consistente în timpul procedurii de cercetare.

Ghidul FDA pentru spray-uri nazale tratează livrarea pompei, amorsarea, uniformitatea dozei și epuizarea flaconului ca variabile de performanță ale produsului .

Materiale necesare

Utilizați un set complet de materiale de cercetare măsurate și sterile pentru fiecare flacon nazal Selank 10 mg preparat.

  • Flacon de cercetare Selank 10 mg: un flacon per flacon preparat, cu documentație specifică lotului pentru identitate, puritate și assay.
  • Vehicul de cercetare steril: soluție sterilă de clorură de sodiu 0,9% de unică folosință pentru exemplul lucrat cu salină, sau un alt vehicul nazal de cercetare steril validat.
  • Flacon actuator nazal steril: un flacon de 5 mL sau 10 mL destinat cercetării pentru un singur utilizator.
  • Pompă dozatoare: un actuator compatibil documentat sau verificat la 0,10 mL per pulverizare completă.
  • Instrumente de transfer calibrate: seringi sterile sau pipete care pot măsura inițial 3,0 mL și volumul final exact de 5,0 mL sau 10,0 mL.
  • Ac de transfer steril: necesar când flaconul de peptidă folosește un sept de cauciuc.
  • Materiale pentru manipulare curată: tampoane cu alcool pentru preparare, mănuși curate și o suprafață de lucru dezinfectată.
  • Etichetă și jurnal de cercetare: înregistrați cantitatea de peptidă, volumul final, concentrația, debitul pompei, data preparării, pulverizările de amorsare și numărul de acționări.
  • Materiale de depozitare: depozitare protejată de lumină și controlată termic, adecvată formulării validate.
  • Container pentru obiecte ascuțite: de utilizat când acele de transfer fac parte din fluxul de preparare.

Prezentare generală a protocolului de cercetare

Referință rapidă pentru calculul intranazal Selank 10 mg.

  • Calea de cercetare la om: picături intranazale sau soluție.
  • Cantitatea de peptidă: 10.000 mcg total în flacon.
  • Opțiunea 5 mL: 2.000 mcg/mL și 200 mcg per pulverizare verificată de 0,10 mL.
  • Opțiunea 10 mL: 1.000 mcg/mL și 100 mcg per pulverizare verificată de 0,10 mL.
  • Regula volumului final: aduceți soluția transferată la un volum final măsurat exact.

Calculator de cantități de cercetare

Echivalențe matematice pentru un actuator verificat de 0,10 mL.

  • 300 mcg: 1,5 pulverizări teoretice la 5 mL sau 3 pulverizări la 10 mL.
  • 900 mcg: 4,5 pulverizări teoretice la 5 mL sau 9 pulverizări la 10 mL.
  • 2.700 mcg: 13,5 pulverizări teoretice la 5 mL sau 27 pulverizări la 10 mL.
  • Îıntregul flacon: 50 de pulverizări nominale la 5 mL sau 100 de pulverizări nominale la 10 mL.
  • Interpretare: valorile fracționare sunt doar matematice. Potrivește fiecare cantitate cu studiul său original, picurătorul și contextul de formulare.

Instrucțiuni de depozitare

Depozitarea depinde de formularea completă, recipient și metoda de manipulare.

  • Produs înregistrat 0,15%: protejat de lumină, depozitat la cel mult 10 grade C și nu congelat .
  • Produs înregistrat deschis: producătorul permite depozitarea la cel mult 25 grade C timp de până la 15 zile .
  • Preparare de cercetare personalizată: utilizați stabilitate specifică formulării și controale microbiologice, mai degrabă decât transferarea duratei de valabilitate a produsului finit.
  • Etichetare: înregistrați data preparării, volumul final, concentrația, vehiculul și condițiile de depozitare.

Note importante

Mici detalii de măsurare și de dispozitiv pot modifica semnificativ cantitatea livrată per pulverizare.

  • Utilizați un volum final măsurat, nu doar marcajul de capacitate al flaconului.
  • Verificați că actuatorul eliberează 0,10 mL per cursă completă înainte de a aplica tabelul principal.
  • Amorsați și reamorsați exact conform specificației pompei, apoi înregistrați acele acționări.
  • Mențineți flaconul în poziție verticală și folosiți o cursă completă și consistentă pentru fiecare pulverizare înregistrată.
  • Tratați cele teoretice 50 sau 100 de pulverizări ca numărări nominale, deoarece amorsarea și retenția reziduală consumă o parte din volum.
  • Un flacon de 10 mg conține 10.000 mcg total. Calculați cerința completă de peptidă înainte de a modela orice protocol publicat pe mai multe zile.
  • Utilizați un plan validat de manipulare în laborator și de stabilitate pentru orice preparare personalizată multidoză.

Cum funcționează cercetarea intranazală cu Selank

Selank este o heptapeptidă sintetică bazată pe secvența tuftsinei. Studiile pe oameni au examinat măsurători clinice legate de anxietate, metabolismul leu-enkefalinei, tiparele de răspuns EEG și conectivitatea funcțională cerebrală după expunerea la Selank . Picăturile intranazale sau soluția sunt metodele de livrare raportate în cercetarea primară pe oameni rezumată pe această pagină.

Calculul pentru flacon se bazează pe concentrație. Împărțind 10.000 mcg la volumul final măsurat se obțin mcg per mL. Înmulțind acea concentrație cu debitul verificat al pompei se obțin mcg per pulverizare.

Rezultate și observații din cercetarea pe oameni

Rezultatele Selank trebuie citite împreună cu populația, cantitatea, formularea și designul studiului.

  • Studiul comparativ din 2008 a raportat efecte similare legate de anxietate pentru Selank și medazepam, cu observații suplimentare anti-astenice și psihostimulante în grupul Selank .
  • Îın studiul GAD din 2012, 40% dintre participanți au fost clasificați ca respondenți rapizi în zilele 1–3, în timp ce 60% au arătat un model de răspuns gradual până în ziua 14 .
  • Studiul de neuroimagistică pe voluntari sănătoși a examinat conectivitatea funcțională după o singură expunere intranazală la Selank, mai degrabă decât un curs clinic repetat .
  • Instrucțiunea actuală a producătorului listează senzații neplăcute de gust și posibile reacții alergice printre efectele adverse raportate .
  • Debitul pompei, formularea, starea nazală și tehnica de administrare pot afecta cantitatea livrată și modelul de depunere .

Controale de cercetare care afectează livrarea nazală

O tehnică consistentă îmbunătățește valoarea observațiilor de cercetare înregistrate.

  • Specificația pompei: înregistrați mL per acționare declarați sau măsurați.
  • Statusul de amorsare: documentați prima utilizare, reamorsarea și orice pulverizări ratate.
  • Tehnica de acționare: mențineți orientarea flaconului, lungimea cursei și forța cursei consistente.
  • Starea nazală: înregistrați congestia, iritația sau alte condiții care ar putea afecta depunerea.
  • Detalii de formulare: înregistrați vehiculul, volumul final, concentrația, recipientul și condițiile de depozitare.
  • Numărul de acționări: urmăriți pulverizările de la amorsare până la utilizarea finală pentru a identifica scăderea debitului și volumul rezidual.

Tehnică pentru actuatorul nazal

Utilizați o procedură standardizată a dispozitivului, astfel încet cantitatea înregistrată să rămănă consistentă în toate observațiile de cercetare.

  • Inspectați concentrația etichetată și confirmați debitul actuatorului înainte de utilizare.
  • Amorsați sau reamorsați pompa conform instrucțiunilor producătorului.
  • Mențineți flaconul în orientarea specificată și folosiți o cursă completă și linie.
  • Îınregistrați fiecare acționare imediat, inclusiv pulverizările de amorsare.
  • Ștergeți duza cu un material curat adecvat pentru dispozitiv și puneți capacul.
  • Returnați flaconul la condiția sa de depozitare documentată după procedura de cercetare.

Notă importantă

Acest conținut este destinat exclusiv scopurilor educaționale terapeutice și nu constituie sfat medical, diagnostic sau tratament. Selank este destinat exclusiv pentru uz în cercetare și nu este destinat consumului uman. Consultați întotdeauna profesioniști calificați din domeniul sănătății înainte de a lua în considerare orice terapie cu peptide.

Cercetare conexă, protocoale și ghiduri

Explorați contextul de cercetare disponibil, variantele de protocol sau comparațiile și ghidurile practice. Când există variante de dimensiune a flaconului, acestea rămăn separate, deoarece tăria flaconului, concentrația și calculele în unități de seringă pot diferi. Compușii și amestecurile înrudite sunt doar comparații, nu interschimbabile.

Referințe