Cagrilintide + Semaglutide — dozare, flacon de 10 mg (5 + 5 mg)
Variantă flacon
Cagrilintide + Semaglutide este disponibil în stoc. Ne puteți contacta pe WhatsApp dacă doriți achiziționarea, strict în scopuri de cercetare.
Cuprins
Flaconul selectat conține 5 mg cagrilintide + 5 mg semaglutide = 10 mg amestec total, raport 1:1. Tabelele folosesc un volum final de 3 mL. Selectarea altei variante actualizează concentrația și volumele, fără să dubleze dozele raportate.
Protocol raportat
Sursele prezintă aceeași progresie săptămânală pentru raportul 1:1; nu sunt două protocoale diferite. Administrarea descrisă este subcutanată, o dată pe săptămână, cu patru săptămâni pentru fiecare treaptă inițială. Designul cercetării și treptele nominale sunt documentate separat. [8]
| Perioadă | Cagrilintide | Semaglutide | Amestec total | Volum la 10 mg / 3 mL | Unități U-100 |
|---|---|---|---|---|---|
| Săptămânile 1–4 | 0,25 mg | 0,25 mg | 0,5 mg | 0,15 mL | 15 |
| Săptămânile 5–8 | 0,5 mg | 0,5 mg | 1 mg | 0,3 mL | 30 |
| Săptămânile 9–12 | 1 mg | 1 mg | 2 mg | 0,6 mL | 60 |
| Săptămânile 13–16 | 1,7 mg | 1,7 mg | 3,4 mg | 1,02 mL | 102 |
| Din săptămâna 17 | 2,4 mg | 2,4 mg | 4,8 mg | 1,44 mL | 144 |
În REDEFINE 1 și REDEFINE 2, perioada studiată a fost de 68 de săptămâni. Titrarea inițială nu reprezintă durata totală a intervenției. Acest tabel redă progresia nominală; adaptările clinice pentru tolerabilitate nu pot fi deduse automat pentru un flacon de cercetare. [1][2]
Concentrația variantei selectate
| Mărime | Valoare pentru 3 mL |
|---|---|
| Masa totală | 10 mg = 10.000 mcg |
| Masa fiecărei componente | 5 mg |
| Concentrație totală | 3,333 mg/mL |
| Concentrație per componentă | 1,667 mg/mL |
| 1 unitate U-100 | 33,333 mcg total; 16,667 mcg din fiecare componentă |
Valorile afișate sunt rotunjite pentru lizibilitate; calculele folosesc concentrația exactă. Unitatea U-100 reprezintă 0,01 mL, nu o unitate de activitate a peptidelor.
Calculator și concentrație
În câmpul dozei se introduce masa totală a amestecului, în mcg. Pentru 0,25 mg din fiecare componentă, valoarea de introdus este 500 mcg total, nu 250. Pentru treptele următoare: 1.000, 2.000, 3.400 și 4.800 mcg total. Calculatorul arată separat cantitatea fiecărei componente.
Exemplu pentru varianta selectată: 500 mcg total = 250 mcg cagrilintide + 250 mcg semaglutide, în 0,15 mL, adică 15 unități U-100. Formula este volum = masa totală în mg ÷ (10 mg / 3 mL).
Calculator rapid
Concentrație
3.33 mg/mL
| Componentă | Concentrație | În doza calculată |
|---|---|---|
| Cagrilintide (5 mg) | 1,67 mg/mL | 100 mcg |
| Semaglutide (5 mg) | 1,67 mg/mL | 100 mcg |
Unități U-100
6.0
Volum
0.060 mL
1 unitate pe seringă U-100 = 0,01 mL
Cantitatea totală din schema nominală
| Interval | Total amestec | Minimum matematic de flacoane de 10 mg |
|---|---|---|
| Primele 8 săptămâni | 6 mg | 1 |
| Primele 12 săptămâni | 14 mg | 2 |
| Primele 16 săptămâni | 27,6 mg | 3 |
Totalul primelor 16 săptămâni este 4 × (0,5 + 1 + 2 + 3,4) = 27,6 mg amestec, adică 13,8 mg din fiecare componentă. Minimele din tabel sunt calculate exclusiv după masă, fără pierderi, resturi neutilizabile sau limitări de păstrare. Nu presupun că un flacon deschis poate fi utilizat pe toată durata acoperită matematic.
Durată și pauze raportate
Cercetarea REDEFINE descrie o intervenție continuă pe 68 de săptămâni. Un ghid menționează separat ferestre de cercetare de 12–24 săptămâni cu pauze de 4–8 săptămâni și ferestre de 8–12 săptămâni cu pauză de patru săptămâni. Aceste pauze nu sunt demonstrate ca necesare sau eficiente în studiile citate și nu constituie o a doua schemă clinică validată. [1][2]
Reconstituire și păstrare
Exemplul matematic pornește de la 3 mL volum final, cu dizolvare completă și concentrație uniformă. Ghidul pentru amestec descrie introducerea lentă a apei bacteriostatice pe peretele flaconului și omogenizarea blândă. Solubilitatea, compatibilitatea pH-ului, sterilitatea și stabilitatea ambelor componente trebuie documentate pentru produsul exact; simpla obținere a unei soluții limpezi nu le demonstrează.
Ghidurile menționează refrigerarea la 2–8°C, protecția de lumină și evitarea congelării soluției. Instrucțiunile unui dispozitiv sau medicament din studii nu se transferă automat unui flacon liofilizat. Nu este atribuit un termen universal de utilizare amestecului reconstituit.
Pentru apa bacteriostatică în flacon multidoză, termenul de referință este 28 de zile după prima puncționare, dacă producătorul nu indică alt termen, fără depășirea expirării originale. Acest termen nu demonstrează stabilitatea peptidei sau a amestecului reconstituit. [6]
Siguranță și interpretarea studiilor
Greața, vărsăturile, diareea, constipația și durerea abdominală au fost raportate în studiile clinice. Durerea abdominală severă persistentă și vărsăturile repetate necesită evaluare medicală; nu pot fi presupuse reacții banale. Semaglutida are avertizări privind pancreatita, boala biliară, deshidratarea și hipoglicemia cu insulină ori secretagoge. [1][2][5]
Contraindicațiile documentate pentru medicamentul cu semaglutidă includ antecedente personale sau familiale de carcinom medular tiroidian, MEN2 și hipersensibilitate. Sarcina sau planificarea sarcinii, alăptarea și tratamentele concomitente necesită evaluare individuală. Această pagină nu stabilește o schemă pentru aceste situații și nu recomandă asocierea cu alte produse cu semaglutidă ori agoniști GLP-1. [5]
Întrebări frecvente
0,25 mg din fiecare înseamnă 0,25 mg total?
Nu. Înseamnă 0,5 mg total, adică 500 mcg. Confundarea dozei fiecărei componente cu masa totală duce la o eroare de două ori.
La 20 mg se dublează doza?
Nu. La același volum final de 3 mL, concentrația se dublează, iar volumul pentru aceeași doză se înjumătățește. Selectorul actualizează tabelele, calculatorul și imaginea sticluței.
Pot fi ajustate independent cele două componente?
Nu în amestecul 1:1. Ghidurile descriu și flacoane separate pentru ajustări independente, însă acele instrucțiuni nu reprezintă o schemă aplicabilă direct acestui amestec.
Există dovezi că flaconul este echivalent cu produsul studiat?
Studiile citate nu evaluează acest flacon. Compoziția nominală și calculul corect al volumului nu demonstrează echivalența farmaceutică sau clinică.
Unde sunt prezentate rezultatele cercetării?
Pagina de prezentare explică separat studiile și populațiile evaluate.
Referințe și studii citate
- REDEFINE 1 — Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. NEJM, 2025. DOI: 10.1056/NEJMoa2502081. PMID: 40544433.
- REDEFINE 2 — Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes. NEJM, 2025. DOI: 10.1056/NEJMoa2502082. PMID: 40544432.
- Frias J.P. și colab. — Eficacitatea și siguranța asocierii în diabetul de tip 2: studiu de fază 2. Lancet, 2023. DOI: 10.1016/S0140-6736(23)01163-7. PMID: 37364590.
- Enebo L.B. și colab. — Siguranță, tolerabilitate, farmacocinetică și farmacodinamică: studiu de fază 1b. Lancet, 2021. DOI: 10.1016/S0140-6736(21)00845-X. PMID: 33894838.
- Novo Nordisk — Informații oficiale de prescriere Wegovy (semaglutidă), revizia iunie 2026. Referință pentru componentă, nu documentație a amestecului liofilizat.
- CDC — Preventing Unsafe Injection Practices: flacoane multidoză, asepsie și termenul după prima puncționare.
- Novo Nordisk — Rezultatele REDEFINE 1 și REDEFINE 2 și explicarea celor două estimări ale efectului, comunicat din 18 decembrie 2025.
- Rosenstock și colab. — Prezentarea designului REDEFINE 1 și REDEFINE 2, sesiunea științifică ADA 2025: trepte de doză și perioada de titrare.